COM VÍDEO | Uma nova esperança para Marllon

Quando conhecemos Marllon Teixeira, 25, duas semanas atrás o seu maior sonho era voltar a sorrir. O viamonense morador do bairro Aparecida ainda não realizou este sonho, mas está muito mais esperançoso que dias melhores virão. O rapaz foi diagnosticado logo que nasceu com linfogioma, uma doença que afeta os vasos linfáticos criando grandes tumores de difícil retirada e criou uma vaquinha na internet para implantar 21 dentes que perdeu durante os tratamentos que já fez e também para custear os próximos.  Antes da matéria publicada pelo Diário de Viamão já havia arrecadado pouco mais de R$ 600, hoje são quase R$ 3 mil depositados na conta do rapaz o que ainda o deixa bem longe da meta de R$ 25 mil. Além do dinheiro Marllon recebeu ligações, mensagens de carinho, energia positiva e perspectiva de um futuro melhor.

 

 

A mãe de Júlia

Através da matéria do Diário, a técnica de enfermagem Caroline Xavier conheceu a história de Marllon e entrou em contato com a redação para ajudar, não com dinheiro mas com informação. A filha Júlia, hoje com 12 anos, foi diagnosticada logo quando nasceu com linfogioma e desde então mãe e filha viajam quatro vezes por ano até São Paulo para buscar tratamento. No Brasil existem dois centros de referência para a doença, um no Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto e outro no Hospital AC Camargo, na capital paulista. É neste segundo que Júlia recebe, de três em três meses,  uma droga japonesa chamada OK 432.

– Hoje é gritante a diferença, estamos muito satisfeitos com o resultado – conta orgulhosa a canoense.

 

 

 

LEIA TAMBÉM: Me ajude a voltar a sorrir 

 

O grupo

 

Caroline colocou Marllon e o Diário em um grupo no whatsapp chamado “Família Linfogioma” onde pais e pacientes trocam experiências e informações sobre a doença. O garoto viamonense descobriu no grupo diferentes histórias, viu fotos das crianças em tratamento e recebeu orientações vindas de pessoas de todo o Brasil.

– Antes de ir até o AC pela primeira vez a gente se sentia muito deslocado. Quando chegamos lá e vimos a quantidade de crianças com o mesmo problema que o da minha filha eu pensei: ufa, não estou sozinha – completa Caroline.

Foi exatamente isso que Marllon sentiu quando entrou no grupo e ficou sabendo dos possíveis tratamentos. O AC Camargo é um centro oncológico particular e uma consulta com especialista custa em torno de R$ 800, valor que grande parte do grupo não poderia pagar e que os planos de saúde costumam não cobrir com facilidade. A saída é entrar com um processo judicial, seja contra o plano ou contra o próprio Governo, e dura cerca de três meses.  Normalmente o paciente precisa ir até o hospital e desembolsar pelo menos a primeira consulta para que, em posse do laudo médico, possa entrar com a ação no judiciário. É isso que Marllon pretende fazer, e até já marcou consulta com a equipe de São Paulo.

O grupo de whatsapp transformou as estatísticas que Marllon costuma ver na internet em realidade, fazendo com que números se transformem em pessoas de carne e osso. Durante os primeiros dias o garoto perguntou tudo o que sempre teve vontade, mas que ainda não havia tido oportunidade desde perguntas técnicas como duração do tratamento e possíveis efeitos colaterais a perguntas bem práticas como a distância entre os hotéis e o hospital ou em qual aeroporto descer. O caminho provavelmente não vai ser fácil, mas Marllon não tem medo do que pode vir.

– Estou bastante empolgado e esperançoso e vou até onde for para buscar o meu tratamento – contou, enfim, feliz.

Para ajudar a custear a viagem e o tratamento dentário você pode doar, qualquer quantia, por boleto ou cartão de crédito no site Vakinha.

 

 

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